„Schmetterlingskinder“ haben eine ganz furchtbare Erbkrankheit. Aufgrund einer Mutation ist die Haut äußerst empfindlich und kriegt schon Blasen und Abschürfungen bei normaler Berührung. Auf Youtube gibt es mehrere herzerreißende Videos über das Leiden dieser Kinder. Die Medizin ist gegenüber dieser seltenen Krankheit machtlos.
War machtlos.
In Bochum haben sie jetzt mit einem siebenjährigen betroffenen Jungen eine erfolgreiche Behandlung entwickelt. Sie haben seine Haut im Labor gezüchtet wie man es auch für Brandopfer machen kann. Diese Haut in der Petrischale haben sie aber genverändert. Sie haben das Gen eingebracht, das in dem Jungen mutiert ist. Diese Haut haben sie dem kleinen Patienten in vielen OPs auf den Körper gesetzt.
Fast ein Jahr später geht es dem Jungen so gut wie nie zuvor im Leben. Die Haut ist angewachsen und zeigt nicht mehr die Schäden der Krankheit. Er kann jetzt gegen einen Stuhl stoßen, ohne sofort eine offene Wunde zu bekommen, hat nicht mehr 80% seines Körpers von Wunden bedeckt. Der erste Patient, der eine wirkungsvolle Behandlung gegen diese Krankheit bekommen hat.
Der Kleine ist jetzt ein genveränderter Junge. Dadurch hat er zwar nicht die Superkräfte von irgendeinem Tier bekommen, wie im Comic, aber dafür etwas viel besseres. Er kann nach furchtbarer Krankheit und zahllosen OPs das Leben eines kleinen Jungen leben. Und ist die Hoffnung für tausende andere „Schmetterlingskinder“ auf der ganzen Welt. Ein echter Superheld.
https://www.zeit.de/wissen/gesundheit/2017-11/stammzellen-gentherapie-hautkrankheit-epidermolysis-bullosa